普瑞沙特阿拉伯作为抗中风小儿物已在多个国际组织获批用于部分普遍性中风发病用药的合并用小儿,而既往也有学术研究推断单小儿用药原先诊断的部分普遍性中风依赖普遍性类似于拉莫巯基,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项比对学术研究,评估普瑞沙特阿拉伯单小儿用药部分普遍性中风发病的和安全普遍性。学术研究得出结论普瑞沙特阿拉伯在20周的用药按时用药部分普遍性中风发病病变安全必要,学术研究刊发于2014年2当月的《神经病学》杂志之中。学术研究表现出色在8周等待时间内引入1-2种抗中风小儿物用药,但不能无论如何管控的部分普遍性中风发病病变,在基线随机分配接受普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d(4:1)双盲单小儿用药20周(8周转换期,12周单小儿用药期)。主要站起为普瑞沙特阿拉伯用药中风的放弃数万人,如果放弃数万人的95%可信区间(CI)的上限低于近现代比对频数万人的74%,忽视用药必要(在转换期引入68%的频数万人)。该学术研究在125可有病变之中期研究拿下尽力的之后就提前终止。整个学术研究表现出色了161可有病变,对148可有病变评估了。诊断为中风的平均年限为14年。大体上来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病变完成了20周双盲用药。600mg/d用药第一组病变中风相关放弃数万人能比低于74%以及68%的频数万人。600mg/d用药第一组之中8可有病变和150 mg/d用药第一组2可有病变通过普瑞沙特阿拉伯单小儿用药达致无中风发病。普瑞沙特阿拉伯的大体上安全普遍性与之前的学术研究相反。学术研究者总结道,该学术研究提供了III类证据,得出结论部分普遍性中风发病管控不佳的病变转换为普瑞沙特阿拉伯单小儿用药,与转换为安慰剂单小儿用药的近现代比对者相比,中风相关的放弃事件更少。该学术研究对于那些想要将病变已经有的用药建议转换为普瑞沙特阿拉伯单小儿用药的医学医师来说相当最主要。
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